欧洲杯50年pdf-欧洲杯五年一届

1.如何打印幻灯片下面的注释

2.对于软打样这个我都搞糊涂了，到底软打样是什么意思？拜托各位了 3Q

3.介绍一下慕尼黑1860

4.化学学科进展 论文

如何打印幻灯片下面的注释

打印的时候，有个打印内容，设置为“备注页”，然后用Foxit?Reader等程序的虚拟打印机，做成Pdf文件，再编辑去掉幻灯片上的内容，就完成了。

有点复杂，但除了这种方法，Office上没有找到相应的功能只留下备注。

对于软打样这个我都搞糊涂了，到底软打样是什么意思？拜托各位了 3Q

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软打样也叫萤幕软打样，就是在萤幕上模拟显示印刷输出的效果的打样方法。软打样通过使用输入装置、输出装置和显示器的相应转换表来显示覆制品中最终出现的影象的精确样式。 软打样的优点： 软打样是近几年刚刚兴起的一种打样方法。由于其直接在萤幕上模拟显示印刷输出效果，因此具有直观方便，再现灵活的优点，而且软打样不需要材料的损耗。自然而然的，软打样受到了影象色彩校正人员的欢迎，也是以后技术发展的方向。 对于软打样的优点并不难理解。传统硬拷贝打样不仅费时费料，而且传递、审样、回样过程也不短，少则一天，多至一周，还可能发生差误或耽搁。以软打样来说，其最基本的方式，就是以 PDF 格式，通过 E-mail 发样，这对内容审定早已不成问题，至于色彩的标准与稳定性、可靠性，则通过色彩管理软体、与显示屏的标定等进行掌控，相对于内容或影象形状的控制有一定难度，但现在各大专门厂商推出的专用与辅助性软体系统也越来越多，越来越完善，为软打样的色彩可靠性进行保驾护航，为软打样方式的采用打消顾虑，效果显著。如 ICS （整合彩色方案公司）的“遥控指导”， DALiM 软体公司的对话系统，柯达保利光公司的 Matchprint 虚拟打样系统等等。这些系统不仅提供可靠的彩色打样供客户审阅，而且还推出一种新的审样方法—“集合审样”，使审样工作的效率与效果大为提升。所谓集合审样，就是相对于以往个人审样而言。比如说，客户方审样时，分别送往业务部、生产部、技监部、设计部等负责人审批，最后由厂长或经理签字审定，然后再反馈给印刷厂，可能还有些问题须与印刷厂交换意见，才能双方拍定。这期间不仅要耗费并耽误不少时间，而且还可能遭遇看法分歧，不能及时找出处理决定的情况。可是在采用网路打样的情况下，这些部门和厂方代表，甚至与印刷厂代表，可以同时坐到各自的萤幕前，对萤幕上的打样评头论足，然后确定修改意见。其效率与效果的提升程度可以想象。 软打样的缺点： 多年来，关于显示器上显示的颜色与被印颜色之间的关系以及如何使它们最为贴近地相匹配，人们已经进行了大量的研究。从经验上，我们得知，如果生产链中每一装置都恰当特征化，并且严格控制周围的照明条件，软打样就会非常精确。但是颜色准确性不是决定打样方法可用性的唯一因素，软式打样缺乏某些应用所需的轻便性及耐久性，它不能在不同的照明条件下进行评价，也不能把它们拿在手上或挂在墙上。目前，存在于软打样中的最大的问题是模拟显示的准确性有待进一步提高。现在专业级的显示器的软打样系统质量已经有了保障，但在普通计算机上，显示器仍然无法满足软打样的质量。因此阻碍了软打样的普及及其发展。

Live USB 快闪记忆体盘

简介Live USB 是USB随身碟或USB硬碟，里面含有完整的可被引导的作业系统，Live USB很像live CD，但基本上有能力更改设定，而且可以把软体安装回USB装置上。1特点像live CD一样，live USB可以使用在嵌入式系统管理（embedded systems system administration），资料还原（data recovery），或是不需要把作业系统安装到本地硬碟（local hard disk drive）里的测试

星座是按阳历生日分的，你是90年阴历2月12，阳历就是3月8日，是双鱼座。

公历1990年10月21日，是天秤座。 天秤座 9月24日～10月23日 主宰行星：金星 属性：风相星座 秋天出生的生辰星位或太阳在天秤座的人的特点： 天秤座是象征著秋天来临的星座，秋意表现在天秤座的人身上是对意气相投的特殊嗅觉。你寻求着共同点和互相谅解的土壤。和蔼可亲的秉性，使仇恨和敌意永远无法靠近你的身旁。天秤座的人温柔、娴雅，你需要欢欢乐乐地生活，需要忠贞不渝的友谊和爱情。随和与顺从是你性格上的主要特点。无论对天秤座的男性还是女性，都可以看到这些难能可贵的女性品质，品格正直，平易近人，处处闪耀着人格魅力的光辉，以及你们所蕴藏的艺术上的灵感和才华。这就是天秤座的人！微不足道的事情就会使你感到惊慌不安。你总是在寻找著内心的稳定与平衡，没有这种平衡你就不能平静地生活。这是一个能为生活中的矛盾开辟和解之路的人。 秋天出生的天秤座的人举止言行十分注意分寸。和你相处既不可急躁，又不可简单粗暴，因为你的感情很难预测，高兴起来有时忘乎所以。你对周围发生的一切都兴致勃勃，不仅知道事情的来龙去脉，而且还知道什么时机对成功最有利。天秤座的人最善于发现哪些人与你志趣相投。你的优势是：富有魅力、温文尔雅、性格平稳、目光敏锐，具有合作精神。不足之处是优柔寡断，缺乏坦率、难于理解。过分追求高雅的生活，因循守旧、机会主义、注重琐事、不专心和缺乏坚定性。你需要别人的钦佩和赞扬，只有在你感到欣然的环境中，你才能无忧无虑地生活。你喜欢到商店中去消磨自己的时间，选购好玩的和供观赏用的小礼物，赠送给自己的知心朋友。你不愿意在缺乏温暖和热情的环境中生活。一旦你病倒了，便会感到异常不幸并沉溺在失望之中。你需要有能使自己的风韵和娴雅得到表现和被鉴赏的机会；渴望生活在充满艺术和美好幻想的意境中，而回避生活中的各种矛盾、困难和烦恼，丑恶的行为会把你吓跑， *** 会使你的心灵受到创伤。只有当你出生时火星或天王星对你的影响力比较大的情况下，才能使这一倾向得到改变。 天秤座的人的命运往往都是爱情和婚姻中发生作用或确定的。你的爱情生活是美满幸福的。特有的魅力会给你带来所期望的一切利益。在孤独面前，你会陷入完全不知所措的状态(尤其是土星与金星或月亮呈现不佳方位的情况下)，所以，天秤座的人不能长时间的处于孤独之中，你需要和大家保持着经常性的友谊。如果生辰天宫图的其你部分很有利的话，那么天秤座的人在艺术、戏剧或一切需要审美能力的职业方面将有很大发展。时装、奢华商业是你可以选择的理想职业。但你总需要在具体实施方面有人能助你一臂之力，你对物质问题是个门外汉。天秤座的人不善于安排物质生活，期望一切都轻而易举地到来，或者至少不要花大力气。你从不把钱放在心上，只有在想花的时候，钱的概念才进到你的脑子里。你象一幅美好的装饰艺术品，吸引著善良而真心诚意的人们。你怀着一颗美好的心灵，任凭生活的抚爱和洗礼。同时，你也会把生活变得充满欢乐，并把精心创造的舒适安逸的生活带给你所热爱的人。 天秤座男性 天秤座的男性 你对女人富有魅力，喜欢猜测她们的心理，倾听她们的心声和理解她们的感情。这既是一个难得的知已，又是一个理想的伴侣。你有时会竭力取悦于人，这并不是为了赢得别人的欢心，而是为了表现自己的真心诚意。你希望事事都能做得完美无缺，否则就会感到内疚。这是一个既能对自己的妻子关怀备至，体贴入微，但又免不了朝三暮四的丈夫。你好友善交、头脑冷静、举止大方和谈吐高雅的素质，使你颇具外交官的气度。 你的审美力很强，丑恶与 *** 都会引起你的反感。你希望自己周围的人都亲密无间、和睦相处。 一心想使别人满意的愿望，会表现出自身的弱点。你不愿与人相争，而愿意把时间用于编织自己永不凋谢的爱情。你的命运将随着婚姻的实现而确定下来。 天秤座的人不能过孤独的生活，因此，婚姻将起着极其重要的作用，甚至会成为你人生的转折点。你需要爱情的烈火，需要倾诉衷情和需要赢得好感。你的全部幸福将取决于你所建立的各种关系。 白羊座的女效能征服你的心，并使你沉浸在爱情的幸福中。通常情况下，总是牧羊座的女性很主动，如果双方都有这个意向，那么这一姻缘是理想可行的。 双子座女性的社交能力和活泼的性格会使你倾倒。 水瓶座的女性会在艺术、美学方面与你志同道合，会理解你的敏感性格。 处女座和巨蟹座女性的真诚和安静的性格会给你的生活带来永恒的光和热。 天秤座女性 天秤座的女性 爱情是你生活中至关重要的大事，你颇有惹人注目的魅力。 你性格脆弱而温柔，容易相处。有些自我陶醉。生活上你完全依靠你的丈夫，希望他能承担生活中的一切责任。当你独自一人的时候，你会感到茫然若失。通常这种情况不会持续很久，你就会找到体贴、关心自己的知已或好朋友。 生活中你需要快乐的情绪，需要广泛地惹人注目。你优雅的风姿会触动人们的心弦，使人们对你产生深情和好感。这是一个理想的家庭主妇，你能缓冲和调解任何矛盾与纠纷，给家庭生活带来欢乐和平静。但必须不断升华对你的感情，对你关怀备至、体贴入微，不辜负你的情意，才能牢牢地拥有你。还要用永恒的温情去滋润你那颗爱的心灵。 如果你不是为了爱情而生存，那么你就会为艺术而献身。艺术会成为你理想的职业，并能使你施展自己的全部才华。不过，要想取得成就，你必须克服闲情逸志的惯性。因为说到底你喜欢“泛”而不喜欢“专”。 你的风采和魅力会唤起生辰星位在牧羊座的男性的爱的 *** 。只要你们彼此倾心相与，你们的结合会是幸福的。 双子座的男性会对你产生好感。他妙趣横生，海阔天空和富有超级幻想色彩的谈吐会把你带入一个梦寐以求的境界。 你对能充分理解你的水瓶座的男性会产生真挚的感情和爱的壮举。 天秤座的儿童 天秤座的孩子一般都很帅气，讨人喜欢，容易引起别人的钦佩、赞扬和好感。要特别注意防止你滋长一种“小皇帝”、一切都要靠别人的思想倾向。因为天赋和魅力往往会使你感到是置身在一个得天独厚的环境中。 只有用温情，人们才可能从这个孩子的身上得到所希望的东西。因为粗暴会使你不知所措。你不愿意孤独一人，而需要经常与朋友和伙伴交往。朝夕相处的朋友将对你的童年生活，甚至命运和未来起着重要作用。 天秤座的孩子在艺术、美学和纯技术科学以及法律和医学等方面，容易取得成就。永远不要驱使这种孩子去超越自己的能力极限，但在学习方面要经常不断督促你和鼓励你，因为你生性较懒散，容易贪玩而放任自己。 跳舞、绘画或到鲜花盛开的花园中散步，这对你要比体育锻炼更有利于身心上的平衡。 你的理想出路是：艺术、戏剧、时装、装潢、自由职业、奢侈品商业(尤其是化妆品业)和社会生活。 天秤座不同10°内出生的人的基本性格： 出生日期：9月24日～10月2日 性格特征：性情文雅，彬彬有礼，漫不经心且可爱迷人。但这并不是一个时期事事处处都能随和通融的人。你的命运取决于你周围的人，尤其取决于你兴趣的投向。因为你的一切几乎全受感情的支配，而你自己从来不独创什么。美的鉴赏力和艺术才华都很强，但需要有好的火星与金星或火星与太阳方位，或者你的生辰星位是处在一个较强的星座中，这样才会使你的艺术才能真正发挥出来。成功的婚姻是你幸福的基石。 动力来源：结合 出生日期：10月3日～13日 性格特征：心地善良、待人亲切，正义感强，关键时刻总是支援弱者，反对强权。你的同情心很强，经常设身处地为你人着想，宽巨集大量。你总是与人为善，以至于使自己成了这种善心的奴隶。向往忠贞之情。你的人生道路常伴随伤感和忧郁。 动力来源：感情 出生日期：10月14日～23日 性格特征：平易近人和富有极强的社交能力。在社会交往中，你会赢得信誉，然而这也可能给你带来某些不安定的心理。你渴望在朋友的欢声笑语中度过美好的时光，而不愿意在寂寞和孤独中度日如年。如果土星、火星与金星或月亮呈不好的方位，则会使你趋向于加重精神的孤独感。反之，则会强化智力因素，这会有助于你事业上的成功。 动力来源：依靠别人 出生在天秤座的著名人士有：王尔德(爱尔兰作家、戏剧家)、兰波(法国诗人)、阿兰傅尼耶(法国作家)、阿拉贡(法国诗人)海华兹(美国**演员)、马斯特罗亚尼(义大利**演员)、卡特琳娜德纳芙(法国女影星)、菲利普努瓦雷(法国男影星)、伊夫蒙唐(法国演员)。 总而言之，天秤座的你： 温柔的天秤座的人说：“我还需要考虑一下。” 表达爱情的方式，浪漫的。 是一个：一心想使人满意的人。 渴望：姊妹一般的情谊。 受骗：爱的奢望。 喜欢：跳舞或者参加盛大的活动。 害怕：没有得到大家的爱。 寻求：无微不至的关怀。 弱点：闲逸。 有利条件：喜欢助人。 不利条件：说而不做。 假期生活：充满诗情画意。 开支：买化妆用品、鲜花、看演出。 吉祥物：心形物。 喜欢的花：玫瑰。 吉祥金属：铜。 吉祥宝石：纯绿宝石。 吉祥日：星期五。 喜欢的颜色：蓝、菘蓝。 吉祥数字：6、15、24、33 喜欢的场所：高雅的社交场所；鲜花盛开的花园；舞厅或娱乐场所。 吉祥植物：报春、羽衣草、长春花、接骨木、黄杨、杏树、花园的花。 居住条件：室内典雅且富有生机，到处是鲜花及丝织品装饰，一张高阶席梦思床和一间可接待朋友的客厅。 理想旅居国：奥地利、美国南部、埃及、摩纳哥、瓜地马拉和夏威夷。

德国的WOLL中式炒锅，我家的开放式厨房都可以做到基本无油烟。这个牌子的炒锅一般在千元以上，新锅的不沾功能相当好，清洗方便。但是使用一年后也会沾锅了，这点在煎鱼的时候会让人比较郁闷。

胡斌是杭州市一名富家子弟，1972年生人.国家一级注册建筑师,武汉大学分析化学教授. 在2009年5月7日之前，也不是什么名人，自从2009年5月7日在杭州市文二路飙车撞人之后，一夜成名，受到成千上万名网友批评，他QQ空间，在短短数日该问量突破20W，留言批评他的人也达到4W 胡彦斌是6月25日凌晨撞到了计程车。当时车上有一名司机和男女乘客各一名，据车上乘客称，计程车被撞得原地掉头.

在印刷行业，所谓打样就是打出一张样张，通过这张样张来判断各种引数的设定。软打样是近几年刚刚兴起的一种打样方法。软打样直接在萤幕上模拟显示印刷输出效果，具有直观方便，再现灵活的优点，而且软打样不需要材料的损耗。软打样受到了影象色彩校正人员的欢迎，也是以后印刷技术发展的方向。

女生。帅气的女生。 张芸京の基本资料 姓名：张芸京 暱称：阿京∕张小京/京爷 生日：1983年9月6日 性别：女 星座：处女座 血型：O 身高：165cm 体重：52公斤 兴趣：剪指甲 个性：随和 居住：台北市 学校科系：松山家商 / 广告设计科 特殊才艺：吉他、创作、设计 目前职业：平面设计师 工作内容或专业领域描述： 不停的....沟通。 喜好的音乐型别： 流行、R & B、摇滚、蓝调、宗教音乐 喜爱的偶像：jason mraz 喜爱的艺人、团体、导演、设计师或创作者： Hoobastank，Ballycotton，Five For Fighting，Steve Vai.......等等太多..... 喜爱的季节：秋 喜爱的动物：腊肠狗 喜爱的国家：欧洲的任何一个 喜欢的：义大利面 讨厌的：微波的义大利面 关于我：如果可以就一起喝一杯....纯吃茶再说 张芸京の无名： :wretch./album/jing7485 有组一个乐团叫笔酱”pensauce” 这是他们团的无名： :wretch./album/pensauce 自我介绍： 我的美学风格：街头风、颓废风 有些许的强迫症，心思细腻+三不五时多愁善感沉醉在惆怅的情绪里．．．．原则上很理性，但也有例外的时候。有梦最伟大！在追梦的过程当中，有好的伙伴，可以造就好的环境与想法，我现在拥有了其一，因为能跟他们一起努力而感到满足，盼望将来做到的能更多! 个人专长： 音乐：电吉他、民谣吉他、作曲、演唱、和声 设计：平面设计 美术：电脑绘图 语言：国语、台语

亨利在场上位置是：前锋，边锋。

亨利在摩纳哥效力的五个赛季季之内，这位年轻边锋一共上阵105场，合共射入20球。

1999年1月亨利离开摩纳哥，以1,050万英镑转会费加盟义大利劲旅尤文图斯。

亨利加盟后大多被安排出任边锋位置，20岁的他一时间未能适应义大利的严密防守，1998/99赛季联赛上阵16场只射入3球。

2013年7月19日，纽约红牛俱乐部官方宣布法国前锋亨利当选2013年美国职业大联盟最佳球员，这是亨利登陆美国赛场后首度获此殊荣，同时也是纽约红牛队史第一个获得大联盟MVP的球员。

温格说他是中锋，但是亨利属于影子前锋或者九号半那样的。。。 不过出色的得分能力使他可以适应前场的很多位置~~~ 只能说再不同的战术体系下位置不同

介绍一下慕尼黑1860

全名：1860 München

成立日期：1860年5月17日

所在城市：慕尼黑

队服：浅蓝球衣、白色球袜、浅蓝白色相间球袜或者全身深蓝队服

主席：维尔德摩泽

主教练：帕库尔特

主场(容量)：慕尼黑奥林匹克体育场(69000)

联赛记录：主场最大获胜比分：9：0(1964/65 vs卡尔斯鲁厄)

客场最大获胜比分：9：1(1965/66 vs诺因基尔兴)

主场最大失利比分：1：5(1994/95 vs多特蒙德；2001/02 vs拜仁慕尼黑)

客场最大失利比分：2：7(1980/81 vs卡尔斯鲁厄)

参赛最多的球员：拉登科维奇215场(1963/70)

进球最多的球员：布鲁伦迈尔66球

点球进球最多球员：温克勒15个

联赛总排名：第19 (604赛218胜153平233负积807分进946球失952球)

1963年德国开始实行职业联赛时，每个城市只能有一支球队参加德甲联赛，慕尼黑1860获得了代表慕尼黑参赛的资格，而同城对手拜仁慕尼黑则被排除在外。在慕尼黑城南的人一般支持慕尼黑1860，而拜仁的支持者主要集中在城市的北部。两支球队的德比大战也是球迷关注的热点，在联赛和杯赛中他们一共相遇过35次，慕尼黑1860胜8场，9次与拜仁平分秋色，18次负于对手。

实力分析

由于球队一直走“勤俭建队”转会之路，所以慕尼黑1860成了“老年之家”，哈斯勒36岁、苏克尔34岁、上赛季德甲最佳射手马克斯34岁。而球队的希望之星比洛夫卡则被卖到了勒沃库森。球队目前多采用4312或者3412阵型，主要从边路发起进攻。后卫线上的科斯塔和迈尔速度快、攻击力强，但是缺乏一位****镇守中路。慕尼黑1860不太善于打主场，上赛季主场8胜3平6负，攻入31球，但是33次被对手洞穿大门。球队有实力在联赛的中游排名占据一席之地，再进一步则很难。

实力指数：后卫★★★中场★★★前锋★★★★教练★★★经营★★★

上个世纪二，三十年代是1860队的第一个辉煌期。此后“狮队”不断发展。1964年球队自1942年后再次获得足协杯冠军。接下来的好事不断。1965年“狮队”首次打入欧洲优胜者杯的决赛。虽然在温布利大球场以0：2不敌西汉姆联队却仍受到球迷的追捧。1966年的德国冠军让“狮队”揭开了俱乐部历史上最辉煌的一页！当时的教头Max Merkel（马克思.默考尔）无疑也成为俱乐部历史上最成功的教练。可惜好景不长，“狮队”自1970年跌入乙级后，直到1977年才重返德甲。然而两年后因战绩不佳再次降到乙级。甚至在1982年至1993年漫长的十年间竟“混迹”于丙级联赛！经历了几番沉浮之后，“狮队”终于在1993年重返乙级。一年后杀入阔别了16年的甲级联赛。

成立时间： 1860年5月17日

所属联赛： 德国乙组联赛

所在城市： 慕尼黑

主 球 场： 安联球场

容纳人数：

简体名称：慕尼黑1860 联系地址： Grünwalder Strasse 114, DE-81547 M?NCHEN，

繁体名称：慕尼黑1860 主 教 练： 帕库尔特 Pacult

英文名称：TSV 1860 Munchen

官方网址：

本赛季成绩

赛 胜 平 负 得 失 净 积分 排名

总成绩 34 14 6 14 47 49 -2 48 8

主场 17 11 2 4 31 15 16 35 2

客场 17 3 4 10 16 34 -18 13 14

盘路统计

总赛 赢盘 走水 输盘 净胜 胜率

总成绩 34 18 1 15 3 52%

主场 17 11 1 5 6 64%

客场 17 7 0 10 -3 41%

球员一览

号码 姓名 位置

3 雷莫·迈耶 后卫

5 斯洛博丹·科姆耶诺维奇 后卫

7 罗德里格·科斯塔 后卫

21 埃罗尔·布鲁特 后卫

29 斯蒂芬·弗鲁贝斯 后卫

4 奎多·兰萨特 后卫

30 卢卡斯·斯诸卡拉 后卫

尼古拉斯·莱格伍德 后卫

约什·沃尔夫 前锋

19 内曼贾·乌斯塞维奇 前锋

11 米切尔·克罗马兹尼克 前锋

18 保罗·阿戈斯蒂诺 前锋

33 兰斯·戴维斯 前锋

1 米歇尔·霍夫曼 守门员

12 蒂莫·奥克斯 守门员

22 托马斯·加保尔 守门员

2 帕斯卡尔·奥吉维 中场

6 罗曼·蒂斯 中场

13 哈拉德·切尼 中场

14 马科·格布哈特 中场

24 丹尼尔·拜亚 中场

26 帕特里克·米尔切拉姆 中场

28 丹尼斯·布舒 中场

35 马塞尔·沙菲尔 中场

球队成绩简介

队服：浅蓝球衣、白色球袜、浅蓝白色相间球袜或者全身深蓝队服

联赛记录：

首场德甲比赛：1963年8月24日1∶1平布朗施威格

主场最大获胜比分：9∶0（1965年2月17日胜卡尔斯鲁厄）

客场最大获胜比分：9：1（1965/66 vs诺因基尔兴）

主场最大失利比分：1：5（1994/95 vs多特蒙德；2001/02 vs拜仁慕尼黑）

客场最大失利比分：2：7（1981年6月13日负于卡尔斯鲁厄）

参赛最多的球员：拉登科维奇 215场（1963/70）

进球最多的球员：布鲁伦迈尔 66球

点球进球最多球员：温克勒 15个

联赛总排名：第19 （604赛218胜153平233负 积807分 进946球失952球）

冠军荣誉：

德国联赛冠军：1966年

德国足协杯冠军：1942年、1964年

1860年5月17日，TSV 1860 Munchen成立的时候是一家体操俱乐部，他们是德国历史最悠久的球队，目前球队主体育场是奥林匹亚球场，该球场是1972年慕尼黑奥运会期间修建的，可以容纳69000名观众。

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日期 比赛 比分

08.02 凯泽斯劳腾 VS 慕尼黑1860 0 - 1

08.09 慕尼黑1860 VS 沙尔克04 1 - 1

08.16 多特蒙德 VS 慕尼黑1860 3 - 1

08.23 慕尼黑1860 VS 沃尔夫斯堡 1 - 0

09.13 慕尼黑1860 VS 科隆 2 - 1

09.21 云达不莱梅 VS 慕尼黑1860

第四轮回顾

德国《踢球者》打分

球员名 进球 红黄牌 得分 其它

霍夫曼 0 -- 2 --

格里茨 0 -- 3,5 --

托本-霍夫曼 0 -- 2,5 --

科斯塔 0 -- 4 --

萨里宁 0 黄 4 --

施瓦茨 1 黄 2 --

蒂斯 0 -- 4 55分钟下

切尔尼 0 -- 4 --

普尔克 0 -- 4 80分钟下

劳特 0 -- 4,5 77分钟下

施洛特 0 -- 3,5 --

博里米罗夫 0 Rot x 55分钟上

基奥约 0 -- x 77分钟上

维森博格 0 -- x 80分钟上

*注意：德国人打分是1分为最佳，4分为及格，6分为最差。

俱乐部名称： 慕尼黑1860

英文名称： TSV 1860 Munchen

成立时间： 1860年5月17日

所在国家： 德国

所在城市： 慕尼黑

俱乐部主席： 卡尔-海茵茨·韦尔德莫塞

俱乐部教练： 法考·格茨

主球场： 奥林匹克球场 69000

联系地址： Grünwalder Stra?e 114

81547 München

电话： (089) 642785100

传真： (089) 642785190

官方网址：

官方信箱： info@tsv1860muenchen.de

球队记录：

主场大比分赢球：9:0 胜卡尔斯鲁厄（1965年2月27日）

客场大比分赢球：9:1 胜鲍鲁西亚纽克岑（1966年4月16日）

主场大比分输球：1:5 负多特蒙德队（1995年2月18日）

1:5 负拜仁慕尼黑队（2001年10月13日）

0:4 负凯泽斯劳滕队（2000年12月14日）

0:4 负凯泽斯劳滕（2001年7月28日）

0:4 负门兴格拉德巴赫队（1968年9月28日）

客场大比分输球：2:7 负卡尔斯鲁厄（1981年6月13日）

1:6 负拜仁慕尼黑（1980年5月10日）

1:6 负汉堡（1980年4月12日）

0:5 负汉堡（1963年10月19日）

出场纪录（次）：雷德科维奇（215），瓦格纳（187），

球队荣誉：

联赛冠军： 1次（1966）

德国杯冠军：2次（1942，1964）

球队简介：

慕尼黑1860队创建于1860年5月17日，故得名慕尼黑1860。当时俱乐部的运动项目只有体操，在39年之后才正式成立足球部。1927年，俱乐部在靠近郊区的绿树林大街修建了体育场，称为“60体育场”。1931年，慕尼黑1860队在这座体育场进行了第一次全国联赛的冠亚军决赛，结果以0：2不敌柏林赫塔队，屈居亚军。30多年后，慕尼黑1860队在著名教练迈克尔的率领下，在1964首次夺得足协杯冠军，这也使得他们在1965年得以参加进入欧洲优胜者杯赛并进入决赛，但在最后的决赛中以0：2负于西汉姆联队。慕尼黑1860在1966年首次夺得全国甲级联赛冠军，并参加了其后的欧洲冠军杯赛，但仅进入第2轮就被皇家马德里淘汰。七十年代后，该队陷入低谷，在20多年后才从丙级队逐步升回乙级队，又从乙级队升回甲级队。在1994－1995赛季重返甲级联赛之后，在主教练罗兰特的调教下获得了1995－1996赛季的第8名，在1996－1997赛季名次又提高了一位，由于获得第4名的斯图加特队同时得到了足协杯的冠军，取得了欧洲优胜者杯的参赛权，慕尼黑1860等于顶替斯图加特队参加了欧洲联盟杯，这也是他们建队史上第一次参加欧洲联盟杯，但在第2轮比赛中就以总比分2：4败给了维也纳快速队。

在上赛季中，慕尼黑1860在赛季的前一阶段发挥一直不错，在圣诞节前还排名第4，但在联赛的后半程却大度滑坡，在联赛结束后仅名列第9，但主教练罗兰特却依旧深得俱乐部信任。在新赛季中，罗兰特更换了近一半的球员，在新引入的球员中最引人注目的是从多特蒙德队引进的前德国队中场巨星哈斯勒，此君虽年已三十有三，但实力依旧不可小视。

化学学科进展 论文

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统磁体以单原子或离子为构件,三维磁有序化主要来自通过化学键传递的磁相互作用,其制备采用冶金学或其一、引 言他物理方法;而分子磁体以分子或离子为构件,在临界 作为一种新型的软材料,分子基材料(molecule2based温度以下的三维磁有序化主要来源于分子间的相互作materials)在近年来材料科学的研究中已成为化学家、物用,其制备采用常规的有机或无机化学合成方法.由于理学家以及生物学家非常重视的新兴科学领域[1].分子在分子磁体中没有伸展的离子键、共价键和金属键,因基材料的定义是,通过分子或带电分子组合出主要具有而很容易溶于常规的有机溶剂,从而很容易得到配合物分子框架结构的有用物质.顾名思义,分子基磁性材料的单晶,有利于进行磁性与晶体结构的相关性研究,有(molecule2based magnetic materials) ,通称分子磁性材料,利于对磁性机制的理论研究.作为磁性材料,分子铁磁是具有磁学物理特征的分子基材料.当然,分子磁性材体具有体积小、相对密度轻、结构多样化、易于复合加工料是涉及化学、物理、材料和生命科学等诸多学科的新成型等优点,有可能作为制作航天器、微波吸收隐身、电兴交叉研究领域.主要研究具有磁性、磁性与光学或电磁屏蔽和信息存储的材料.导等物理性能相结合分子体系的设计、合成.我们认为, 分子磁性研究始于理论探索.早在 1963 年McCo2分子磁性材料是在结构上以超分子化学为主要特点的、nnel[2]就提出有机化合物可能存在铁磁性,并提出了分在微观上以分子磁交换为主要性质的、具有宏观磁学特子间铁磁偶合的机制.1967 年,他又提出了涉及从激发征并可能应用的一类物质.态到基态电子转移的分子离子之间产生稳定铁磁偶合 分子铁磁体是具有铁磁性质的分子化合物,它在临的方法[3].同年,Wickman[4]在贝尔实验室合成了第一个界温度(Tc)下具有自发磁化等特点.分子磁体有别于传分子铁磁体.之后,科学家们相继报道了一些类铁磁性统的不易溶解的金属、金属合金或金属氧化物磁体.传质的磁性化合物,但直到1986年前,这些合成的磁性化·15 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. 专题综述Ziran Zazhi Vol.24 No.1合物没有表现出硬铁磁所具有的磁滞特征.1986 年,材料理论的精确预言和计算是相当困难的,而且,分子Miller等人[5]将二茂铁衍生物[Fe(Cp3)2](Cp3为五甲基磁性材料中包含的原子和分子基团更多,空间结构的基环戊二稀)与四氰基乙烯自由基(TCNE)经电荷转移合对称性更复杂,局部的磁交换的途径也体现出多样性,成了第一个分子铁磁体[Fe(Cp3)2]+[TCNE] ,其转换温使得目前的研究还处于实验经验的积累和定性的解释度 T上.尽管如此,科学家们对分子磁交换的机制进行了大c=4.8 K.与此同时,Kahn 等人[6]报道了具有铁磁性的MnCu(pbaOH)·(H量的研究,提出了许多近似理论模型,并基于这些模型2O)3分子化合物.从此,分子磁体的研究引起了人们的广泛关注,分子基磁性材料也应和大量的实验数据,在磁性与结构的关系研究中取得了运而生.一定的进展.对于一些对称性较高的体系,根据自旋相 开始,由于分子间的磁相互作用较弱,分子磁体的互作用的 Hamilton可由量子力学求出磁化率的解析形转换温度式T,然后根据实验数据计算出磁偶合系数 J 值,探索随c通常远远低于室温,难于达到应用的要求.结构的变化关系.对于对称性较差及组成较为复杂的体但是,第一个室温分子磁体V(TCNE)2·xCH2Cl2在1991系,自旋 Hamilton 的解析解很难求出.此时可用 Monte年由Manriquez[7]报道出后,虽然是一个不稳定的电荷转Carlo方法对物理过程进行模拟,求出磁偶合系数 J[10].移钒配合物,但近年来,分子磁性的研究已取得了令人 根据产生磁性的具体类型,磁交换机制主要通过以鼓舞的进展,Verdauger[8,9]报道了 Tc高达340 K的稳定下途径来实现:类普鲁士蓝的分子铁磁体. (1) 磁轨道正交 根据 Kahn等人的分子轨道理论,顺磁离子A与B之间的磁相互作用(J)由两部分贡献组二、分子磁性中的物理基础成,即铁磁贡献和反铁磁贡献,J = JF+ JAF.当A中未成对电子所占据的磁轨道与B中未成对电子所占据的磁 分子磁体的磁性来源于分子中具有未成对电子离轨道互相重叠时,它们之间的相互作用为反铁磁偶合,子之间的偶合,这些偶合相互作用既来自分子内,也可重叠积分越大,反铁磁偶合越强;当A与B中未成对电来自于分子间.分子内的自旋- 自旋相互作用往往通过子所占据的磁轨道正交时,它们之间的相互作用为铁磁“化学桥”来实现磁超相互作用.所以,分子磁性材料兼偶合.如图(1)中(a)、(b)所示.如果铁磁偶合与反铁磁偶具磁偶极- 偶极相互作用和超相互作用,故该类材料的合同时存在,通常反铁磁偶合强于铁磁偶合,因此只有磁性比常规的无机磁性材料表现出更丰富多彩的磁学当 JAF为零时,A与B间才为铁磁偶合.如在CsNiⅡ[CrⅢ性质.(CN)6]·2H2O[9]中,CrⅢ的磁轨道具有t2g对称性,而NiⅡ 根据铁磁体理论,要使材料产生铁磁性,首先体系的磁轨道具有e的原子或离子必须是顺磁性的g对称性,二者互为正交轨道,因而呈现,其次它们间的相互作用铁磁性偶合( T是铁磁性的.对于分子磁性材料,一个分子内往往包含c=90 K).当磁轨道正交时,铁磁偶合的一个或多个顺磁中心,即自旋载体,按照 Heisenberg 理大小依赖于轨道间的距离.论,两个自旋载体之间的磁交换作用可用以下等效Ham2 (2) 异金属反铁磁偶合 对于两个具有不同自旋的ilton算符来表示:顺磁金属离子,SA≠SB若A与B间存在磁相互作用,有^H两种情况:当A与B 间的磁相互作用为短程铁磁偶合ex= - 2J^S1^S2(1)其中时,总自旋 SJ 为交换积分,表示两个自旋载体间磁相互作用的T= SA+ SB;当A与B间的磁相互作用为反类型和大小. J 为正值时为铁磁性偶合,自旋平行的状态铁磁偶合时,总自旋 Sr=| SA- SB| (如图1中(c) (d)所为基态;J 为负值时为反铁磁性偶合,自旋反平行为基示).顺磁离子A和B间的磁相互作用大多为反铁磁偶态.如对分子磁性材料:A- X- B 体系(A,B 为顺磁中合.当为反铁磁偶合时,若 Sr= SB,则 Sr=0;若 SA与心,X为化学桥) ,X作为超交换的媒介使A和B发生磁SB不相等,则有净自旋,当在转换温度以下,净自旋有性偶合,设 SA= SB=1P2,则当反铁磁偶合时,分子基态序排列,使体系呈现亚铁磁性.因此,利用异金属之间反用单重态和三重态的能量差来表示:J = E铁磁偶合是构建高自旋分子的另一条有效途径.如CsMnS- ET. 磁相互作用研究的目的在于了解磁交换的机理,寻[Cr(CN)6] ,Mn2+的自旋为 SA=5P2,而Cr3+的自旋为 SB找磁性与结构之间的关系,并反过来指导分子磁性材料=3P2,二者之间产生反铁磁偶合,净自旋 ST= SA- SB的设计和合成.和通常的磁性材料一样,对分子基磁性=1P2,在低于转换温度( Tc=90 K)时,配合物表现为亚1·6 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. 自 然 杂 志 24卷1期专题综述铁磁性[11].以分为下面几类:1. 有机自由基分子磁体 化合物中不含任何带磁性的金属离子,大多由 C,H,O,N四种有机元素组成的磁体材料.其自旋载体为有机自由基,如氮氧自由基.McConnel 早在1963 年就提出有机化合物内存在铁磁偶合的机制[2].制备方法采用有机合成方法.由于它们具有有机材料特殊的物理、化学图性能,因而是更具应用前景的分子铁磁材料.但直到今1 相同自旋之间的偶合:(a) 铁磁偶合;(b) 反铁磁偶合; 不同自旋之间的偶合:(c) 铁磁偶合;(d) 亚铁磁偶合日,纯有机分子磁体的转换温度仍极低,和有机超导材料一样,在小于50 K的低温区.日本科学家在这方面的 (3) 电荷转移 对给体- 受体电荷转移类配合物,工作做得很好.目前,得到广泛研究并进行了结构标定如[FeCp32]+[TCNE]-,基态时,[FeCp32]+的自旋为1P2,的有机铁磁体主要有氮氧自由基及其衍生物[14]、C60[TCNE]-的自旋也为1P2.在这样一个系统中,由于电荷(TDAE)(TDAE为四(二甲胺基) - 1,2- 亚乙基)[15]等.转移,形成激发三重态.在[FeCp32]+与[TCNE]-交替排列形成的链中,阳离子与前后两个[TCNE]-等距离,它2. 金属- 有机自由基分子磁体的e2g电子可向前后两个[TCNE]转移,形成 S =1的激发 化合物中含有带磁性的过渡金属或稀土金属离子,态.基态激发态混合后,降低了体系能量,使自旋取向沿同时也含有机自由基的基团,故有两种以上的自旋载体着一条链形成.如果每个链的取向都是平行的,且链间存在,并发生相互作用,由这种金属或金属配合物与自和链内[FeCp32]+与[TCNE]-位置相当,那么e2g电子可由基两种自旋载体组装的化合物,也可以构建分子铁磁以在链间传递,从而进一步稳定了体系,导致了相邻链体.其中有些是有机金属与自由基形成的电荷 转移盐的自旋平行取向,产生宏观的铁磁性现象[12].体系. (4) 有机自由基与多自由基 自从1991 年日本京 美国的Miller和Epstein教授在这个体系中作出了卓都大学的 Takahashi 等[13]成功地合成了基于 C、H、O、N越的贡献,首先他们发现了[M(Cp32][TCNZ](Z=Q或四种元素组成的有机铁磁体,使人们认识到含有氮氧自E,TCNE为四氰基乙烯,TCNQ为四氰代对苯醌二甲烷,M由基的有机化合物也是制备分子铁磁体的一条有效途(C3p)2为环戊二烯金属衍生物)[12]. 如,[Fe(Cp3)2]径.氮氧自由基与金属配合物形成的磁偶合体系已成为[TCNZ]为一变磁体(它有一反铁磁基态,但在临界外场分子铁磁体研究领域的一个重要方面.为1500Oe时,转变为具有高磁矩的类铁磁态) ,它由[Fe(Cp3)2]+阳离子与[TCNQ]-阴离子交替排列形成平行三、分子基磁性材料的分子设计和目的一维链,每一个离子均有一未成对的电子自旋[16].磁 前热点研究体系有序要求在整体上的自旋偶合,因此,直径较小的[TC2NE]-将比[TCNQ]-有较大的电子密度,预期将有利于 分子磁体的设计与合成实质上是一个在化学反应自旋偶合.实际情况证明了这一点,[Fe(Cp3中分子自组装的过程.选择合适的高自旋载体(砖头) ,2)]+[TC2NE]-由阳离子与阴离子交替排列构成一维链,在4.8 K这可以是金属离子或具有自旋不为零的有机自由基,通以下表现为磁有序过非磁性的有机配体等桥梁基团作为构筑元件(石灰),在 T=2 K时,其矫顽力为1 000Oe,,超过了传统磁存储材料的值[17]以一定的方式无限长地联接起来.为了提高磁有序温度,,如通过脱溶剂法处理、改变抗衡离子或改变配体等途径他们又开创了M[TCNE],形成分子内部间x·yS(M=V,Mn,Fe,Ni,Co;S为的强相互作用和单元间弱相互作用的超分子结构.通过溶剂分子) 另外一类电荷转换盐分子磁体的研究工调控无限分子P分子单元(或链、层)间磁相互作用的类型作[18].并发现第一个室温以上的分子磁体V[TCNE]x·和大小,组装成低维或三维铁磁体.但就目前来说,除选yCH2Cl2,其 Tc高达400 K.值得一提的是,在常温下它显择合适的高自旋载体和桥联配体外,控制分子在晶格中示出矫顽力超过无机磁体,薄膜材料也在积极的研究堆砌方式也十分重要.中,已接近应用.遗憾的是,这类化合物的结构至今仍是 按照自旋载体和产生的磁性不同,分子磁性材料可不清楚.近年来,Miller等对[MnⅢTPP]+[TCNE]-(H2TPP·17 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. 专题综述Ziran Zazhi Vol.24 No.1为中心四苯卟啉)类分子磁体也进行了广泛的研究.有物在低温下,能够被光激发而发生从铁磁体到顺磁体的关的综述论文可参考文献[12]和[19].可逆转跃迁,是非常有实际应用的特性. Mn( Ⅱ) - 氮氧自由基链状配合物Mn(hfac)2(NIT2 草酸根桥联的双核或异双核金属配位物分子磁体Me)[20](hfac是六氟乙酰丙酮,NITMe 为2- 甲基- 4,4,一直吸引着人们的注意.具有D3对称性的[MⅢ(ox)3]3-5,5- 四甲基咪唑啉- 1- 氧基- 3- 氧化物自由基,Tc是一个非常有用的建造单元.它在3个不同的方向上都=7. 8 K) 及 Cu ( Ⅱ) 自由基配合物 [Cu (hfac)2]有“钩子”,能轻而易举地把别的金属离子拉进来而形成(NIT[21]多维的金属离子交替排列,从而成为二维或三维分子磁pPy)2(NITpPy为2- (2’吡啶 - 4,4,5,5- 四甲基咪唑啉- 1- 氧基- 3- 氧化物)是另一类的金属- 有体.如A[MⅡMⅢCr(ox)3](A =N(n - C4H9)+4、N( n -机自由基分子磁体.近年来,这类分子铁磁体的研究进C6H5)+4等) ,当MⅢ=Cr( Ⅲ) ,MⅡ为Mn(Ⅱ) ,Cu( Ⅱ) ,Co展很大,已由单自由基- 金属配合物扩展到多自由基-(Ⅱ) ,Fe( Ⅱ)和Ni( Ⅱ)时,其 Tc分别为6,7,10,12,14金属配合物.由于多自由基较单自由基有更多的自旋中K[26];当MⅢ=Fe( Ⅲ) ,MⅡ为Fe(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ) ,Co( Ⅱ)时,心和配位方式,并且与金属配位更易形成多维结构的优Tc=30～50 K[27].点,多自由基—金属配位物的研究已成为分子磁体研究 草胺酸根合铜[Cu(opba)]2-、[Cu(pba)]2-及[Cu的热点之一[22].(pbaOH)]2-含有未配位基团,可作为形成多核配合物的前体.此前体具有两个桥基,易与Mn2+、Fe2+等阳离子3.金属配合物的分子磁体形成异双金属链而构成一维链状配合物,链内通过铁磁 金属配合物分子磁体是目前研究得最广泛、最深入或反铁磁偶合得到铁磁链或亚铁磁链,链间的铁磁或反的一类分子磁体,其自旋载体为过渡金属.在其构建单铁磁偶合导致材料的宏观磁性表现为铁磁或反铁磁性.元中,可以形成单核、双核及多核配合物.由这些高自旋这类分子磁体转变温度低,如由双草酰胺桥联的锰铜配的配位物进行适当的分子组装,可以形成一维、二维及合物MnCu(pbaOH)(H2O)3,Tc=4.6 K[28].三维分子磁体,可以形成链状或层状结构.根据桥联配 除此之外,近十年来化学家们对由三叠氮(N3)配体位体的不同,这类分子磁体主要包括草胺酸类、草酰胺桥联的多维化合物产生了极大的兴趣,这是因为三叠氮类、草酸根类、二肟类、氰根类等几种类型.配体主要以两种方式连接金属离子,见图2,分别对应反 报告的第一个这种类型的分子磁体是中间自旋 S =铁磁偶合和铁磁偶合,便于对分子磁性的设计.单独由3P2的FeⅢ(S2CNEt2)2Cl[4],在温度为2.46 K以下表现为三叠氮配体桥联或混入其他有机桥联配体,可构成一磁有序,但无磁滞现象.接着便是基于双金属的低温铁维,二维和三维的配位聚合物,形成独特的磁学性质并磁有序材料[CrⅢ(NH3)6]3+[FeⅢCl6]3-( Tc=0.66 K和在一定温度下构成分子磁体[29].这方面,我国的南京大亚铁磁有序材料[CrⅢ(NH3)6]3+[CrⅢ(CN)6]3-( Tc=2.学和南开大学也做出了很好的工作[30,31].85 K) ,它们同样不具有磁滞现象[23,24]. 近年来,由法国科学家Verdaguer发现普鲁士蓝类配合物所表现出的较高的转换温度,大的矫顽力,使得普鲁士蓝类磁性配合物越来越吸引人们的注意[25].普鲁士蓝类分子磁体是基于构筑元件M(CN)k-6与简单金属离子通过氰根桥联的类双金属配合物,双金属离子均处于八面体配位环境,并通过氰桥连接成三维网络.其组成形式为 Mk[M’(CN)6]l·nH2O 或 AMk[M’(CN)6]l·nH2O(M和M’为不同的顺磁性,化合物为铁磁体,如图2 三叠氮配体和金属离子以及对应的磁交换Cu3[Cr(CN)6]2·15H2O( Tc= 66 K) 、Cu3[Fe(CN)6]2·12H4. 单分子磁体(Single2Molecular Magnets)2O(Tc=14 K) 、Ni3[Cr(CN)6]2·14H2O( Tc=23 K)均为铁磁体.若两个金属离子磁轨道重叠,它们之间的磁 以上情况都是分子被连接成聚合物后产生非常强偶合为反铁磁性,化合物为反铁磁体或亚铁磁体,如的分子间相互作用.从另一个角度,若分子间相互作用(Net4)0.5Mn1.25[V(CN)6]·2H2O( Tc=230 K) 、CrⅡ3[CrⅢ很小可忽略,则分子被隔离成一个个独立的磁分子.当(CN)6]2·10H2O( Tc=240 K)[25].有价值的是,这类化合分子内含有多个自旋离子中心并发生磁偶合时,则总分1·8 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. 自 然 杂 志 24卷1期专题综述子的磁矩决定于磁偶合后的最低能态,这时就可能出现域.如在本文中提到的:转换温度超过室温的分子基铁基态为自旋数较高的稳定态,在磁场的作用下产生准连磁和亚铁磁体材料的发现;具有高自旋的多核配合物在续的激发态能级.所以整个分子的磁矩在外场下,沿外低温下表现出磁性的单分子磁体的发现;在室温以上具场的方向偏转时需要克服一个较大的势垒,这种势垒来有大的磁滞现象的自旋交叉配合物的发现;分子基磁体自零场分裂的磁各向异性.有时也称这种现象为自旋阻的光磁、热磁效应;以及分子基磁体的 GMR、CMR效应挫(spinfrustration)[32].这种依赖于外磁场的双稳态(bist2等.所有这些成果都预示着分子磁性材料光明的未来.ability)被看作是新一代信息材料应用的基础.目前所发 相比于传统的磁性材料,由于广泛的化学选择性,现的单分子磁体主要包括Mn12和Mn14离子簇、Fe8离子可以从分子级别上对分子磁性材料进行修饰和改良;作簇和 V为磁性材料4离子簇等三类,如基态为 S = 10 的 Mn12O12,分子铁磁体具有体积小、相对密度小、能耗(O[33]小及结构的多样化等优点,其制备的方法大多为常规的2CMe)16(H2O)4.有意义的是,当这种单分子体积大到一定值时,可被认为是一种尺寸单一的可磁化的纳化学方法,便于做成各种形态的产品,所体现的性质有米材料,具有不可估量的应用前景.些是传统的磁性材料不可替代的.已发现这类新物质可能成为各类高科技材料,特别是新一代的信息存储5. 自旋交叉配合物材料. 众所周知 当然,当配合物分子内的自旋离子中心减少到,作为一种新生的材料,有很多方面仍需要进仅一个时一步研究和改进,这也是我国科学家在基础研究和应用,分子间的相互作用又很小,配合物显示出独立离子的特性科学走向世界前列的良机.可以预见,在未来的发展中,,为近似理想的顺磁性.具有3d4- 3d7电子配置的过渡金属配合物分子基磁性材料将可能在:①高,在八面体配位结构下,电子Tc温度的分子磁体;②在五个d电子轨道上的排布,可能会受到配位场e提高材料的物理稳定性;③透明的绝缘磁体;④易变、易g和t2g加工的分子磁体轨道之间的能隙Δ大小的影响;⑤和其他物理性能结合的复合磁性材,当Δ平均电子对能p相料近时;⑥超硬和超软磁体; ⑦液体磁体等方面着重探索和,化合物的自旋态可能由于某些外界条件的微扰,得到发展可呈现高自旋态与低自旋态的交叉转变[34].(.最典型的是2000年8月29日收到)一些Fe(Ⅱ)配合物,发生高自旋态5T1 Alivisatos A. P. ,Barbara P. F. ,Castleman A. W. ,et. al. Adv. Ma22(S =2,顺磁性)与ters. ,1998;10:1297低自旋态1A1(S =0,抗磁性)的转变,伴随自旋相变,化2 McConnel H.M. J. Chem. Phys. ,1963;39:1910合物可能有结构甚至和颜色的变化.有一些的转变温度3 McConnel H.M. Proc. R.A. Welch Found. Chem. Res.1967;11:144还在常温区,如[Fe(Htrz)4 Wickman H.H. ,Trozzolo A.M. ,Williams H.J. ,et. al. Phys. Rev. ,3- 3x(NH2trz)3x](ClO4)2·H2O1967;155:563(trz=1,2,4 三唑类) ,在常温下从紫色(低自旋)随温度5 Miller J.S. ,Calabrese J.C. ,Epstein A.J. ,et. al. J. Chem. Soc. ,上升转为白色(高自旋).成为另一种新的可利用的双稳Chem. Commun,1986;10266 Pei Y. ,Verdauger M. ,Kahn O. ,et al. J. Am. Chem. Soc. ,1986;态现象[35].1984年,Decurtins等人首次观察到光诱导自108:7428旋交叉效应[36],并随后在低温下利用光对自旋态的激发7 ManriquezJ.M. ,Yee G.T. ,Mclean R.S. ,et al. Science,1991;252:和调控进行了深入研究,期望能用作纳秒级的快速光开14158 FerlayS. ,Mallsah T. ,Ouahes R. ,et al. Nature,1995;378:701关和存储器[34].我国在自旋交叉研究方面也取得了可喜9 Mallah T. ,Thiebaut S. ,VerdaguerM. ,et al. Science,1993;262:1554的成绩[37],如发现温度回滞宽度近55 K的自旋交叉化10 Zhong Z.J. ,You X. Z. ,Chen T. Y. Annual Sci Rept—suppl of J of合物[Fe(dpp)Nanjing Univ. ,Eng.Series, Nov19942(NCS)2]py(dpp =二吡嗪(3,2,2-,3-)邻11 Griebler W.D. ,Babel D.Z. ,NaturforschB. Anorg. Chem. ,1982;37B菲罗啉,py=吡啶)[38],而且首次发现在快速冷却下仍保(7) :832持高自旋亚稳态,实现了不通过光诱导也能得到低温下12 MillerJ.S. ,EpsteinA.J.Angew. Chem. Int. Ed. ,1994;33:38513 Takahashi M. ,Turek P. ,NakazawaM. ,et al. PhysLett,1991;67:746的双稳态[39].14 Chiarelli R. ,NovakM.A. ,Rassat A. ,et al. Nature,1993;363:14715 Allemand P.M. ,Khemani K.C. ,Koch A. ,et al. Science,1991;254:301四、展 望16 MillerJ.S. ,ZhangJ.H. ,Reiff W.M. ,et al. J. Phys. Chem. ,1987;91:4344 分子基磁性材料作为一种新型的材料,近十年来,17 MillerJ.S. ,CalabressJ.C. ,DixonD.A. ,et. al. J. Am. Chem. Soc. ,1987;109:769在化学家和物理学家的努力下,在很多方面已经取得了18 Zhou P. ,LongS.M. ,MillerJ.S. Phys.Lett.A,1993;181:71突破性的进展,迅速发展成为一门材料学科的前沿领19 MillerJ.S. Inorg. Chem. ,2000;39:4392

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